{"id":4798,"date":"2020-04-26T12:08:40","date_gmt":"2020-04-26T10:08:40","guid":{"rendered":"https:\/\/gilbertbrands.de\/blog\/?p=4798"},"modified":"2020-04-26T12:08:41","modified_gmt":"2020-04-26T10:08:41","slug":"infektion-und-impfung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gilbertbrands.de\/blog\/2020\/04\/26\/infektion-und-impfung\/","title":{"rendered":"Infektion und Impfung"},"content":{"rendered":"\n

Dieser Artikel enth\u00e4lt einige technische Details zum vorhergehenden<\/a>, mit dem man vielleicht beginnen sollte. Ich beschr\u00e4nke mit auf eine leicht verst\u00e4ndliche popul\u00e4rwissenschaftliche Darstellung. Fachleute m\u00f6gen das mir nachsehen. <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Vom \u00e4u\u00dferen Aussehen des Corona-Virus in starker Vergr\u00f6\u00dferung existieren ja gen\u00fcgend Bilder, von denen ich aber hier keines zeige (Urheberrecht usw.). In einer \u00e4u\u00dferen Verpackung aus verschiedenen Proteinen liegt das Genom, bei Corona als RNA-Strang. Einige Proteine sind so gestaltet, dass sie an Andockstellen auf der Zelloberfl\u00e4che anhaften k\u00f6nnen. Die Zelle erkennt, dass etwas Spezifisches angedockt hat, und zieht das Viruspartikel ins Zellinnere. Dort wird die \u00e4u\u00dfere H\u00fclle von Zellproteinen zerlegt und die RNA wird freigesetzt. \u00b9<\/p>\n\n\n\n

Die Zellmaschinerie f\u00e4ngt darauf hin an, die Virus-RNA in Proteine umzusetzen. Zelleigene Mechanismen sorgen daf\u00fcr, dass die Zahl der Umsetzungen begrenzt ist. Das Virusgenom enth\u00e4lt daher Programme, die neue H\u00fcllenproteine sowie neue komplette infekti\u00f6se RNA produzieren und zu neuen Viren zusammen setzen sowie auch Programmsequenzen, die daf\u00fcr sorgen, dass die Virus-RNA l\u00e4nger als zellul\u00e4re RNA die Proteinfabrik nutzen kann. Die neuen Viruspartikel werden in der Zelle in eigene Beh\u00e4lter verpackt und schlie\u00dflich \u00fcber die Zellwand wieder ausgeschieden, wodurch sich der Zyklus fortsetzen kann. \u00b2 Wer ein wenig dar\u00fcber nachdenkt, merkt schnell, dass ein Gesamtmodell recht komplex werden kann.<\/p>\n\n\n\n

Wenn die Zyklen aus Sicht des Virus optimal geregelt sind, bleibt alles relativ harmlos. Der Aufr\u00e4umdienst des Immunsystems entfernt Viren aus der Blutbahn und erkennt mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit, dass dessen Proteine hier nicht hin geh\u00f6ren, so dass die Reaktionskette in Gang gesetzt werden kann, die gleich unter dem Begriff CSI-Team auftaucht. Die Gesamtreaktion bleibt aber relativ schwach, damit durch eine Immunpanik nicht mehr Schaden angerichtet wird als durch den St\u00f6renfried. <\/p>\n\n\n\n

Produziert die Zelle aber zu viel Virusmaterial, bleiben andere Produkte auf der Strecke und die Zelle ger\u00e4t in Stress. Gewisserma\u00dfen der Streifendienst des Immunsystems testet, ob auf den Zelloberfl\u00e4chen solche Stressbestandteile vorhanden sind. \u00b3 Werden solche gefunden, wird gewisserma\u00dfen das SEK herbeigerufen, das die Zelle und alle ihre Bestandteile aus Sicherheitsgr\u00fcnden entfernt. \u2074 Gleichzeitig taucht das CSI-Team am Ort auf und pr\u00fcft, ob irgendetwas nicht dorthin geh\u00f6rt. Wenn alles gut geht, trifft es auf Virusproteine, die an die innere Immunabteilung weitergegeben werden. Die t\u00fcftelt nun so genannte Antik\u00f6rper aus, die produziert und ins Blut entlassen werden. Die binden sich an die Virusproteine, die das Andocken besorgen und damit blockiert sind. Die Viren k\u00f6nnen keine neuen Zellen infizieren und werden mit der Zeit aus der Blutbahn entsorgt. \u2075 <\/p>\n\n\n\n

Das Ganze folgt ausgekl\u00fcgelten Regelmechanismen. In Abh\u00e4ngigkeit von der St\u00e4rke des Virusbefalls sorgt das Immunsystem auch f\u00fcr eine Art Lockdown des K\u00f6rpers, die wir als typische Krankheitssymptome registrieren. L\u00e4sst sich die Vermehrungsrate auch durch die Antik\u00f6rper nicht gen\u00fcgend d\u00e4mpfen (wenn 10 Viren notwendig sind, um Zellstress auszul\u00f6sen, gen\u00fcgt es wenn weniger als 10 Viren\/Zelle in der Blutbahn sind, wenn 1 gen\u00fcgt, haben wir ein Problem), endet der Lockdown im Exitus.<\/p>\n\n\n\n

RNA als Virusgenom hat zwei Wirkungen:<\/p>\n\n\n\n

  1. Das Virus kann sofort in der Zelle zu arbeiten beginnen (DNA m\u00fcsste erst noch in den Zellkern gelangen).<\/li>
  2. RNA ist weniger stabil als DNA und mutiert recht leicht, d.h. der Virus sieht nach einiger Zeit anders aus und hat andere Eigenschaften.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    Da durch die Immunantwort nur alles unter dem Radar gehalten wird und es zudem zu Mutationen kommt, kann das Virus bei der n\u00e4chsten Gelegenheit, bei der das Immunsystem durch andere Sachen abgelenkt ist, wieder ausbrechen. Gelangt es in einen anderen Wirt, kennt der entweder den Virus oder die Mutationen noch nicht und alles geht von vorne los. \u2076<\/p>\n\n\n\n

    Virenst\u00e4mme, die zu gef\u00e4hrlichen Krankheitsverl\u00e4ufen f\u00fchren, versucht der Mensch durch Impfstoffe auszuschalten. Das funktioniert normalerweise so, dass man inaktive Viren oder Virusbestandteile in den K\u00f6rper injiziert und den Aufr\u00e4umdienst mit ein wenig Aufmunterung veranlasst, die Antik\u00f6rperbildung in Gang zu setzen. \u2077 Kommt dann der echte Virus an, trifft er auf ein aktives Immunsystem und kann sich (hoffentlich) nicht durchsetzen. Problematisch ist dabei, das Immunsystem hinreichend anzuregen. Ist die Anregung zu gering, unterbleibt die Antik\u00f6rperproduktion, ist sie zu stark, k\u00f6nnen schwere Impfsch\u00e4den die Folge sein.<\/p>\n\n\n\n

    Problematisch ist zudem die Mutation. Das n\u00e4chste Virus sieht anders aus. Produktionstechnisch kann man aber nur den letzten Stamm simulieren und hoffen, dass der neue dem alten so \u00e4hnlich ist, dass das Immunsystem auch auf diesen Typ reagiert (weil die Antik\u00f6rper auch mit einer gewissen Bandbreite von verschiedenen Zellen hergestellt werden). Man bezeichnet dies als Kreuzimmunit\u00e4t. <\/p>\n\n\n\n

    Wenn jetzt Bill Gates von 18 Monaten f\u00fcr die Entwicklung eines Impfstoffs f\u00fcr Covid-19 spricht, muss man fragen, welchen Virus er denn meint. In 18 Monat sprechen wir von Covid-19 dem IV. und ein f\u00fcr den Urtyp entwickeltes Impfserum ist m\u00f6glichweise gegen Fu\u00dfpilz genau so wirksam wie f\u00fcr Covid-19 IV. <\/p>\n\n\n\n

    Die Impfstoffbestandteile produziert man normalerweise in lebenden Organismen wie Eiern, Schweinen, Pferden usw., weil sich Viren nicht selbst vermehren. Das ist nicht nur sehr aufw\u00e4ndig, sondern beschr\u00e4nkt auch die Zahl der Impfdosen. Ein Folgeproblem der Produktionsweise ist, dass man bei einer Impfung nicht so viel Material einsetzen kann, dass das Immunsystem sicher reagiert. Man ist daher gezwungen, andere Stoffe hinzuzuf\u00fcgen, die dem Immunsystem die passenden Stresssignale senden, um es auf Trab zu bringen. Das kann allerdings schwer ins Auge gehen: die schweren Nebenwirkungen eines Impfstoffs gegen die Schweinegrippe vor 10 Jahren gehen nach Vermutungen von Medizinern von Autoimmunreaktionen aus, die Gehirnzellen ausschalten und durch die Verst\u00e4rker verursacht wurden. Dabei sind anscheinend auch ein paar eigentlich unerlaubte Mechanismen abgelaufen (\u00dcberwindung der Blut-Hirn-Schranke) und die Nebenwirkungen treten mit erheblichen Verz\u00f6gerungen auf. <\/p>\n\n\n\n

    Die Impfung der gesamten Menschheit, von der Bill Gates fantasiert, l\u00e4sst sich so nicht durchf\u00fchren, weil gar nicht gen\u00fcgen Impfdosen produzierbar w\u00e4ren. Weshalb man auf den Gedanken gekommen ist, die Stoffe im K\u00f6rper selbst produzieren zu lassen, indem man RNA injiziert, die in den K\u00f6rperzellen die Virenproteine produzieren und damit die Immunkette in Gang setzen. RNA kann man ziemlich leicht in gro\u00dfen Mengen produzieren.<\/p>\n\n\n\n

    Wie bekommt man die RNA in die Zellen? M\u00f6glich w\u00e4ren Viren, aber die scheiden aus, weil man dann wieder bei den gleichen Produktionsproblemen landet und zus\u00e4tzlich gegen den Impfstoff immunisiert. Die Alternative sind kleine neutrale Tr\u00e4ger (Nanopartikel), in denen die RNA eingelagert ist. Zellen sind gewisserma\u00dfen neugierig und nehmen solche Tr\u00e4ger auf („schmeckt das?“). Im Inneren der Zelle wird dann die RNA freigesetzt und das Spiel kann beginnen. <\/p>\n\n\n\n

    Was so einfach und brillant aussieht, ist allerdings ein Spiel mit dem Feuer. Man muss den schmalen Grat finden, auf dem die Zellen nicht (\u00fcberm\u00e4\u00dfig) gesch\u00e4digt werden und die Reaktion des Immunsystems in Gang kommt. Ein grunds\u00e4tzliches Problem ist, dass eine solche Infektion unter Umst\u00e4nden unspezifisch ist. Die Viren docken vorzugsweise an bestimmte Zelltypen an, wie indirekt schon oben sichtbar wird. Wichtige Zelltypen wie Nerven oder Immunsystem sind meist sehr viel besser gesch\u00fctzt. Phagozytose, also das Aufnehmen der Nanopartikel, betrifft aber auch diese Zellen. Die RNA landet mithin unter Umst\u00e4nden auch in Zellen, in denen man sie gar nicht haben m\u00f6chte, und l\u00f6sen dort u.U. ganz andere Sch\u00e4den aus als in den prim\u00e4ren Zielzellen (ein paar mehr Details siehe https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/RNA-Impfstoff<\/a>)<\/p>\n\n\n\n

    Ist schon ein „normaler“ Impfstoff mit (zum Teil erheblichen) Risiken verbunden, wird das sicher nicht besser, wenn man auch das Innenleben der Zellen beeinflusst. Testreihen m\u00fcss(t)en daher noch wesentlich umfangreicher und l\u00e4nger sein und aus Sicht eines Impfkandidaten sollte das Risiko einer Infektion und der Wahrscheinlichkeit, daran zu sterben oder behindert zu sein, schon recht erheblich sein. Ich w\u00fcrde mich jedenfalls nicht darauf einlassen.<\/p>\n\n\n\n

    Auch bei dieser Variante sollen Verst\u00e4rker eingesetzt werden, wenn man Bill Gates glaubt, wobei sich die Frage stellt: Um was handelt es sich dabei? Im letzten Artikel habe ich auf die M\u00f6glichkeit hingewiesen, dass mit Hilfe von reverser Transkriptase auch die Zell-DNA ver\u00e4ndert werden kann (normalerweise kann das RNA nicht). Diese Vorg\u00e4nge sind inzwischen gut erforscht. HIV-Viren (RNA-Genom) befallen auf diesem Weg Zellen des Immunsystems und werden u.U. erst nach vielen Jahren wieder wirksam. Notwendig sind solche Techniken zur Verst\u00e4rkung sicher nicht, aber auch eine m\u00f6gliche Variante mit zum Teil noch ganz anderen Zielen. Einem Dreckskerl wie Bill Gates, der ja nachgewiesenerma\u00dfen via WHO heimliche Sterilisationen an afrikanischen Frauen durch Impfungen vornehmen lie\u00df, darf man das wohl problemlos zutrauen. <\/p>\n\n\n\n

    \n\n\n\n

    \u00b9 Andere Virentypen warten nicht darauf, dass die Zelle sie hineinzieht, sondern bohren selbst ein Loch in die Zellwand und injizieren nur das genetische Material, das aus DNA oder RNA bestehen kann.<\/p>\n\n\n\n

    \u00b2 Bei \u00dcberlastung oder durch das Virus gesteuert kann die Zelle auch komplett zerfallen und l\u00e4sst dann eine gro\u00dfe Anzahl neuer Viren auf einmal frei.<\/p>\n\n\n\n

    \u00b3 Stresssignale k\u00f6nnen auch durch andere St\u00f6rungen in der Zelle verursacht werden, z.B. irgendwelche spontane Fehler im Genom aus verschiedenen Ursachen oder chemische Giftstoffe, die in die Zelle gedrungen sind. Die Immunkette l\u00e4uft auch dann an, bricht aber an bestimmten Stellen ab.<\/p>\n\n\n\n

    \u2074 „Entartete“ Zellen (Krebszellen) werden so ebenfalls erkannt und meist, aber eben nicht immer entfernt.<\/p>\n\n\n\n

    \u2075 Manchmal geht das schief und das Immunsystem identifiziert k\u00f6rpereigene Proteine als St\u00f6renfriede. Es kommt zu Autoimmunreaktionen.<\/p>\n\n\n\n

    \u2076 Durch die Mutationen oder zu knappe Regelmechanismen kann auch das Immunsystem des Prim\u00e4rwirts \u00fcberrumpelt werden und muss eine neue Kettenreaktion in Gang setzen. Das sind die so genannten Wiederinfektionen. Ob sie auf einem \u00e4hnlichen oder dem gleichen Virus beruhen, ist nicht leicht festzustellen, da die menschlichen Tests im Vergleich zu den zellul\u00e4ren ziemlich grob sind.<\/p>\n\n\n\n

    \u2077 Varianten mit stark abgeschw\u00e4chten aktiven Viren sind ebenfalls m\u00f6glich.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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